셀렉티스는 유전자 편집 기술을 활용한 CAR-T 치료제 개발을 전문으로 하는 프랑스 기반 생명공학 기업입니다. TALEN®(Transcription Activator-Like Effector Nucleases) 유전자 편집 기술을 활용하여 암 및 희귀 질환 치료제를 연구하고 있으며, 기존 맞춤형 CAR-T 치료제보다 접근성이 높은 기성품(off-the-shelf) CAR-T 치료제 개발을 목표로 하고 있습니다.
1. CLLS 셀렉티스(Cellectis SA) 개요
⦁ 회사명: Cellectis SA (셀렉티스)
⦁ 티커: CLLS (NASDAQ)
⦁ 설립 연도: 1999년
⦁ 본사: 프랑스 파리
⦁ 산업군: 바이오테크, 유전자 편집, CAR-T 세포 치료제
⦁ 주요 기술: TALEN® 유전자 편집
2. CLLS의 핵심 기술 및 경쟁력
1) TALEN® 유전자 편집 기술
⦁ CLLS는 TALEN® 기술을 활용하여 더욱 정밀한 유전자 교정이 가능합니다.
⦁ 이 기술은 CRISPR-Cas9보다 오프 타깃(Off-target)효과가 낮아 안전성이 높으며, 면역치료제와 유전자 편집 치료제 개발에 최적화되어 있습니다.
2) 동종(allogeneic) CAR-T 치료제
⦁ 기존 자가(autologous) CAR-T 치료제는 환자의 면역세포를 이용해 개별 생산해야 하는 단점이 있습니다.
⦁ CLLS의 동종 CAR-T 치료제는 기성품(off-the-shelf) 형태로 대량 생산 가능하여 더 저렴하고 빠른 치료를 제공합니다.
3) 주요 기술 개발 플랫폼
⦁ TALEN® 기반 유전자 편집 – 높은 정밀도와 안전성 확보
⦁ 동종 CAR-T 치료제 – 대량 생산 가능
⦁ 세포 치료제 상용화 – 비용 절감 및 접근성 향상
3. CLLS의 파이프라인 및 임상 시험 현황
현재 CLLS는 다양한 CAR-T 치료제를 개발 중이며, 주요 임상시험 단계는 다음과 같습니다.
| 파이프라인 | 적응증 | 임상 단계 |
| UCART22 | B세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL) | 임상 1상 |
| UCART123 | 급성 골수성 백혈병(AML) | 임상 1상 |
| UCARTCS1 | 다발성 골수종 | 임상 1상 |
| UCART20x22 | B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) | 개발 중 |
주요 특징
⦁ UCART22: 급성 림프구성 백혈병(B-ALL)을 대상으로 하는 동종 CAR-T 치료제
⦁ UCART123: 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발
⦁ UCARTCS1: 다발성 골수종 치료제
⦁ UCART20x22: B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 치료를 위한 차세대 CAR-T 치료제
CLLS는 아스트라제네카(AstraZeneca)와의 파트너십을 통해 새로운 치료법을 개발하고 있으며, 유전자 편집 및 CAR-T 치료제 시장에서 강력한 입지를 구축하고 있습니다.
4. 주요 파트너십 및 협력사
1) 아스트라제네카(AstraZeneca)와의 협력
⦁ 2024년 5월 6일, 아스트라제네카가 1억 4,000만 달러 추가 투자
⦁ CLLS의 지분을 44%까지 확대
⦁ 최대 10개의 유전자 치료제 공동 개발
2) Allogene Therapeutics와의 협력
⦁ UCART19 치료제 개발 진행
⦁ CAR-T 치료제의 상용화 가능성 확대
3) Servier와의 협력
⦁ 초기 단계에서 CAR-T 치료제 라이선스 계약 체결
CLLS는 글로벌 제약사들과 협력하여 연구개발을 가속화하고 있으며, CAR-T 치료제 시장에서 지속적인 성장을 기대하고 있습니다.
5. CLLS의 재무 실적 및 주가 동향
1) 2024년 4분기 실적 발표 (2025년 3월 13일)
⦁ 매출: 199만 달러 (전년 대비 감소)
⦁ 순손실: 주당 0.64달러 (전년 동기 0.17달러)
⦁ 현금 보유량: 추가 자금 조달 가능성 고려
2) CLLS 주가 동향 (2025년 3월 기준)
⦁ 52주 최고가: $3.38
⦁ 52주 최저가: $1.41
⦁ 현재 주가: $1.67
3) 주가 변동성 요인:
⦁ 연구개발 성과 및 임상시험 결과
⦁ 아스트라제네카와의 추가 파트너십
⦁ 글로벌 유전자 치료제 시장 성장
CLLS의 주가는 임상 시험 결과와 연구개발 성과에 따라 큰 영향을 받는 구조이며, 장기적인 성장 가능성이 높은 바이오주로 평가됩니다.
6. CLLS 주식의 장점과 리스크
1) 장점 (매수 이유)
⦁ TALEN® 기반 정밀 유전자 편집 기술 보유
⦁ 아스트라제네카와 강력한 협력 관계
⦁ CAR-T 치료제 시장의 급성장
2) 리스크 (주의할 점)
⦁ 주요 임상 시험 실패 가능성
⦁ 추가 자금 조달 필요 가능성
⦁ 경쟁사 (CRISPR 기반 기업)와의 경쟁 심화
CLLS 주식 투자 전망 및 결론
⦁ CLLS는 유전자 편집 기술을 활용한 혁신적인 CAR-T 치료제를 개발하는 기업입니다.
⦁ 아스트라제네카의 대규모 투자로 연구개발이 가속화되고 있습니다.
⦁ 단기적인 변동성이 크지만, 장기 성장 가능성이 높은 기업입니다.
▶ 투자자 체크포인트
⦁ 임상 시험 일정 확인 (UCART22, UCART123 등)
⦁ 추가 자금 조달 계획 주목
⦁ 경쟁사 동향 분석 (CRISPR vs TALEN® 비교)
CLLS는 고위험·고수익의 바이오 주식으로, 장기적인 연구 성과를 모니터링하며 투자하는 것이 중요합니다.
